👤
BURSUCRALUCA07ZE
a fost răspuns

15. O alchenă A prin adiția apei formează un compus organic a cărui masă
moleculară este cu 21,43% mai mare decât a alchenei. Prin oxidarea a 4,2 g
alchenă A sunt necesari 0,4 I soluție K Cr,0, 1/12 M în prezență de H.SO,
Formula de structură pentru alchena A este:
a. 2,3-dimetil-2-butena; b. 3,3-dimetil-1-butenă,
c. 2-hexenā; d. 2-metil-2-pentenă; e. 2-metil-1-pentenă.

Răspuns :

ROBERTELADRIANPB6ZY7ZE

notam alchena A = CnH2n

CnH2n + H2O --H+--> CnH2n+2O

 100% .............................. (100+21,43)%

  14n ...................................... 14n+18

=> n = 18/3 = 6 => A = C6H12, hexena, M = 84 g/mol

Vs.K2Cr2O7 = 0,4 L , Cm = 1/12 M = 0,083 M

=> nr.moli = VsXcm = 0,033 moli K2Cr2O7

4,2 g

C6H12 + x[O] --energica--> produsi  /*3

3x84

0,033 moli

K2Cr2O7 + 4H2SO4 --> K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3[O]  /*x

 x

=> x = 2

=> 2[O] se consuma cand avem C tertiari implicati la dubla leg.

=> 2 molecule de aceasi cetona

=> A = 2,3-dimetil-2-butena

=> a)

Vă mulțumim pentru vizita pe site-ul nostru dedicat Chimie. Sperăm că informațiile prezentate v-au fost utile. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de suport suplimentar, nu ezitați să ne contactați. Ne bucurăm să vă revedem și vă invităm să ne adăugați în lista de favorite!


Ze Schools: Alte intrebari